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切換行業(yè)

對外聯(lián)絡(luò)崗位職責

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崗位職責：
1、負責組織完善公司醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，并對該體系進行監(jiān)控，確保其有效運行；
2、負責公司生產(chǎn)設(shè)備、檢驗儀器、儀表的計量校驗管理工作和對外聯(lián)絡(luò)；
3、負責新產(chǎn)品注冊前風險分析文件的撰寫，協(xié)助產(chǎn)品注冊報批；
4、負責對產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄審核與評價，質(zhì)量管理體系的自檢和內(nèi)審，以及員工的GMP工作；
5、其他與質(zhì)量管理QA相關(guān)的臨時事務。
任職要求：
熟悉醫(yī)療器械或藥品GMP體系，具有1-3年無菌醫(yī)療器械或藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗優(yōu)先考慮
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