崗位職責:
1、設(shè)計抗體藥物純化實驗方案、完成純化工藝開發(fā)、篩選、放大以及工藝優(yōu)化;
2、負責CRO公司抗體藥物純化相關(guān)工藝技術(shù)的轉(zhuǎn)移;
3、協(xié)助制定抗體藥物的質(zhì)量標準及相關(guān)SOP;
4、負責抗體藥物質(zhì)量控制的管理;
5、負責項目純化工藝及質(zhì)量控制相關(guān)IND申報材料的撰寫;
6、完成上級主管交付的其它工作,與上游細胞培養(yǎng)中試以及下游制劑部門協(xié)調(diào)相關(guān)工作,保證研發(fā)流程的順暢。
任職要求:
1、熟悉蛋白純化原理,熟練掌握各種大規(guī)模蛋白純化層析方法,有純化項目生產(chǎn)放大經(jīng)驗,熟悉工業(yè)生產(chǎn)設(shè)備;
2、掌握各種蛋白質(zhì)分析方法及儀器操作;
3、熟悉CFDA對于抗體藥物的質(zhì)量標準要求;
4、有IND注冊申報資料撰寫經(jīng)驗;
5、具備較強的英文閱讀和書寫能力,有較強的文字表達能力;
6、具有良好的項目管理能力、組織能力和團隊合作精神,具有良好的溝通能力、高度的責任感和敬業(yè)精神;
7、碩士以上學(xué)歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)。10年以上生物制藥企業(yè)抗體藥物純化經(jīng)驗,具有良好的抗體藥物分離純化工藝開發(fā)能力。