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QA文件管理崗位職責

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崗位職責：
1.負責GMP文件管理（審核、傳簽、分發(fā)、存檔等）?2.負責批文批件等注冊文件的管理與核對；?3.負責工廠GMP相關(guān)文件的備份管理；?4.負責物料標簽樣稿的修訂及發(fā)放。
任職要求：
藥學相關(guān)專業(yè)?????????????????1、熟練運用辦公軟件；??????????2、英語4級以上，具有英文SOP的讀寫能力；?????????????????????工作經(jīng)驗要求：1、3年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)QA工作經(jīng)驗；?2、1年以上的文件管理工作經(jīng)驗。
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