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切換行業(yè)

藥理研究崗位職責(zé)

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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)公司新藥的藥效學(xué)評價和藥物安全性評估
2.負(fù)責(zé)公司臨床前藥理相關(guān)項目的組織實施和運營以及專業(yè)質(zhì)量保證。
3.保持與客戶和專家的良好溝通，并協(xié)調(diào)本部門與其他部門工作。
4.?審核研究方案和整理實驗報告，并對研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析、評估和整理。
任職要求：
1.動物醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)、生化藥學(xué)、藥代動力學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷。
2.擁有新藥臨床前藥理毒理研究和項目管理工作至少一年以上經(jīng)驗。
3.熟悉GLP以及CFDA、FDA、EMA臨床前藥理的研究法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則。
4.具有良好的溝通和協(xié)調(diào)能力
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