崗位職責:
1.負責制造部偏差變更審核、流轉、監(jiān)督管理;
2.負責制造部年度質(zhì)量回顧審核,日常數(shù)據(jù)統(tǒng)計;
3.負責制造部人員培訓管理;
4.負責制造部驗證工作協(xié)調(diào)、開展,組織實施驗證;
5.負責本部門內(nèi)工作協(xié)調(diào),管理文件的起草等日常事宜。
任職要求:
1.?本科以上學歷,熟悉GMP,5年以上醫(yī)藥或相關行業(yè)工作經(jīng)驗,有外資藥企相關崗位工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
2.?熟悉藥品生產(chǎn)和管理相關知識,熟悉行政管理知識,有文字編輯和組織能力,能自我學習;
3.?良好的溝通、協(xié)調(diào)能力和組織能力,有擔當和責任感;
4.?熟悉辦公室工作流程,具有較強的獨立處理事務的能力。