崗位職責(zé)：
1
負(fù)責(zé)對(duì)原材料、
過(guò)程產(chǎn)品、成品以及生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)中一切需要進(jìn)行化學(xué)
及其他實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行抽樣檢查，以驗(yàn)證產(chǎn)品的符合性；在工作中必須
嚴(yán)格依照有關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)章制度進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、記錄、計(jì)算
和判定等，嚴(yán)禁擅自改變檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和憑主觀下結(jié)論
2
在工作內(nèi)容上熟知各種實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目的檢測(cè)內(nèi)容、實(shí)驗(yàn)方法、
操作規(guī)程以及技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)；在工作質(zhì)量上應(yīng)精益求精，必須及時(shí)完成各項(xiàng)檢測(cè)任
務(wù)，并于規(guī)定的工作日出內(nèi)出具報(bào)告。
3
按照規(guī)定的實(shí)驗(yàn)規(guī)范進(jìn)行操作，堅(jiān)持實(shí)事求是的原則對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)
行記錄和分析，并負(fù)責(zé)簽署實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告，交各有關(guān)部門；
4
負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程和生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)的項(xiàng)目進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)隨
機(jī)抽樣，加強(qiáng)對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的監(jiān)控，確保生產(chǎn)過(guò)程處于受控狀態(tài)。
任職要求：
一?嚴(yán)格遵守國(guó)家法律法規(guī)以及公司規(guī)章制度;嚴(yán)格按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范進(jìn)行試
驗(yàn)操作;嚴(yán)格執(zhí)行試驗(yàn)室各項(xiàng)規(guī)章制度,做好分析室的科學(xué)管理；
二??做好安全以及保密工作，非相關(guān)工作人員不得進(jìn)入分析室、不得動(dòng)用試驗(yàn)
儀器及藥品以及不得翻閱相關(guān)資料記錄；
三??對(duì)精密儀器的管理，由專人精心保養(yǎng)，專人精心維護(hù)。如分析天平、水灰
比分析儀、酸度儀、磨口器皿等。非精密儀器需專人保養(yǎng)專人維護(hù)；
四??能分辨各類藥品的屬性，對(duì)腐蝕性，有毒性，重金屬等危險(xiǎn)藥品進(jìn)行適當(dāng)
合理應(yīng)用并嚴(yán)密的保存，一般藥品需分類保存；并貼好標(biāo)識(shí)，做好檔案記錄；
五??能及時(shí)處理試驗(yàn)中出現(xiàn)的問(wèn)題，對(duì)有有毒氣體、有毒物質(zhì)生成的化學(xué)實(shí)驗(yàn)，
應(yīng)做好尾氣處理及有毒物質(zhì)收集并適當(dāng)處理；
六??正確使用儀器設(shè)備，正確配制、標(biāo)定化學(xué)試劑；節(jié)約利用分析純、蒸餾水；
七??做好藥品的管理，負(fù)責(zé)化學(xué)試驗(yàn)室所需藥品材料計(jì)劃的申報(bào)和管理，提出
儀器設(shè)備調(diào)試、淘汰和報(bào)廢意見(jiàn)交試驗(yàn)室主任審核，做好實(shí)驗(yàn)的原始記錄，報(bào)告等資料工作；
八?做到完工場(chǎng)清，離開分析室應(yīng)切斷電源，并關(guān)好門窗
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