崗位職責(zé):1、協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人對(duì)公司GMP文件管理工作,歸檔、控制、發(fā)放、銷毀等;2、協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人對(duì)本部門有關(guān)的GMP文件起草、審核、修訂工作;3、負(fù)責(zé)對(duì)物料供應(yīng)商質(zhì)量體系進(jìn)行評(píng)估;4、負(fù)責(zé)定期對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析;5、負(fù)責(zé)制定企業(yè)自檢計(jì)劃和自檢程序,定期組織自檢并作好記錄,提出整改措施,督促整改措施的落實(shí)。工作地址:朝陽區(qū)酒仙橋/昌平區(qū)任職要求:1、生物工程相關(guān)專業(yè),??埔陨蠈W(xué)歷;2、至少具有生物制藥企業(yè)1年的QA工作經(jīng)驗(yàn);3、具有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力;4、工作認(rèn)真細(xì)致,需要有較強(qiáng)學(xué)習(xí)能力,抗壓能力強(qiáng)。