崗位職責(zé)：
1、督促相關(guān)部門和各崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)；
2、組織制定質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件執(zhí)行；
3、負(fù)責(zé)收集各部門起草的規(guī)章制度，依據(jù)文件管理及相關(guān)制度對質(zhì)量管理體系文件進(jìn)行初步修訂；
4、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案，規(guī)范公司質(zhì)量記錄；
5、指導(dǎo)質(zhì)量驗(yàn)收工作，定期組織對公司庫存藥品質(zhì)量檢查。
任職資格：
1、從事藥品質(zhì)量經(jīng)營管理工作8年以上，熟悉藥品經(jīng)營業(yè)務(wù)，準(zhǔn)確掌握相關(guān)法規(guī)及GSP業(yè)務(wù)。
2、能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題，對藥品質(zhì)量及其管理進(jìn)行判斷、指導(dǎo)、監(jiān)督。
3、責(zé)任心強(qiáng)，能堅持原則，秉公辦事。