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薪資面議
工作性質: 全職 更新日期: 該職位已過期
專業(yè)要求: 不限 學歷要求: 本科統(tǒng)招
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經驗要求: 1年以上
工作地區(qū): 上海 戶口要求: 不限
截止日期: 該職位已過期 外語要求: 不限
工資待遇: 面議 招聘人數(shù): 1人
其他福利:
專業(yè)培訓 年終獎金 餐飲補貼 定期體檢 五險一金 員工旅游
職位描述:
-?實驗室規(guī)范實施及監(jiān)督;
-?相關技術文件及管理文件起草及修訂;
-?外寄樣品、結題、穩(wěn)定性考察、年度報告等課題管理;
-?儀器設備管理及校驗跟進;
-?GMP項目生產過程QA支持及跟進;
-?其他QA內部事務。
招聘要求:
-?藥物化學,分析化學,藥學等相關專業(yè)本科學歷;
-?對GMP有系統(tǒng)的了解,有GMP合成藥廠工作經驗者優(yōu)先;
-?有較強的英語讀寫能力;
-?耐心細致,文筆簡練流暢,溝通能力強,從事過GMP文件經驗者優(yōu)先。
藥源藥物化學(上海)有限公司成立于2003年,是專注于藥物工藝研發(fā),分析方法開發(fā)、質量研究以及歐美和國內CTD注冊支持的高新技術企業(yè)。公司位于國際知名醫(yī)藥公司匯集的上海生物醫(yī)藥基地-張江藥谷。藥源的創(chuàng)業(yè)、運營團隊擁有近20年北美知名藥企工作背景,這確保藥源始終以國際水準定位、運作和發(fā)展。藥源擁有先進的藥物合成、制劑和分析測試研發(fā)中心,配備十萬級潔凈間及穩(wěn)定性實驗室。實施cGMP管理,并通過世界知名藥企審計。公司在分析數(shù)據(jù)完整性(Data?Integrity)方面,已經率先實施了審計追蹤系統(tǒng)(Audit?Trail)。藥源的研發(fā)團隊匯集中國本地眾多精干人才,功底深厚、極富創(chuàng)造力,精通制藥工藝研發(fā)、放大生產及國內外新藥、仿制藥報批規(guī)范。其專業(yè)、高效和負責的特色服務,深得客戶好評和信任。藥源的業(yè)務范圍涵蓋*?化學原料藥和制劑工藝研發(fā),技術轉移及放大。*?制劑溶出度方法開發(fā),溶出曲線測定及參比制劑的對比研究。*?工藝優(yōu)化,支持原料藥及制劑質量提升(仿制一致性評價)。*?新藥、仿制藥注冊文件(CTD)。*?國際臨床研究用原料藥的定制研發(fā),GMP制備及注冊支持。*?新藥申報資料與國際規(guī)范接軌,可支持在歐美、中國同時申請注冊。2Y-Chem信奉員工是公司最大的財富,竭力為員工搭建施展才華的平臺,為員工創(chuàng)造廣闊的發(fā)展機會和空間。公司不但為員工提供一流的工作環(huán)境,優(yōu)越的福利保障,還注重人才的培育,建立了完善的培訓機制,為員工量身定制符合自身發(fā)展的職業(yè)規(guī)劃,為優(yōu)秀員工提供出國培訓機會、直接與國外客戶進行探討交流的機會等。為活躍青年團隊的氣氛,我們還定期開展豐富多彩的體育活動,組織外出旅游。這里有豐富的知識資源和廣闊的發(fā)展前景、敬業(yè)友愛的工作伙伴,良好的培訓機制,我們期待每一位有志青年加入我們這個充滿蓬勃朝氣、富有創(chuàng)造力的團隊共同發(fā)展!
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