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薪資面議
工作性質(zhì): 全職 更新日期: 02-15
專業(yè)要求: 不限 學歷要求: 本科統(tǒng)招
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經(jīng)驗要求: 6年以上
工作地區(qū): 南京.棲霞區(qū) 戶口要求: 不限
截止日期: 2025-11-26 外語要求: 不限
工資待遇: 面議 招聘人數(shù): 1人
其他福利:
五險一金 免費班車 員工旅游 交通補貼 出國機會 年終獎金 定期體檢 績效獎金
1.負責根據(jù)項目難易和緊急程度,將研發(fā)部下發(fā)項目分配到具體實施小組;
2.負責項目開題報告、項目制劑部分開發(fā)計劃的審核,與其他部門進行協(xié)商溝通完成整體計劃提交研發(fā)部長;
3.負責項目執(zhí)行進程的跟進,項目關鍵節(jié)點的把控,節(jié)點資料的審核;
4.負責解決部門內(nèi)外制劑技術難題和組織力量技術攻關,并進行技術指導、技術培訓和技術交流等;
5.負責項目制劑部分對外月報、周報的審核;
6.負責部門項目研究過程中關鍵性節(jié)點文件的收集和提交,相關對外文件的審核;
7.負責本部門制劑相關申報資料的審核和其他部門制劑相關申報資料的協(xié)同審核。
8.配合專利部門完成制劑相關專利的撰寫。
任職要求:
1、本科7年以上藥物制劑研發(fā)相關工作經(jīng)驗,研究生及以上5年以上藥物制劑研發(fā)相關工作經(jīng)驗。
2、精通藥物制劑,熟悉有機化學、無機化學、生物藥劑學、藥物分析等相關學科知識,了解GMP相關文件,具備日常工作中分析問題和解決問題的能力。
3、熟悉基本的法律常識、管理技巧,熟練使用辦公軟件和項目管理軟件,具備文書書寫能力。
4、具備FDA、EMA、PMDA等世界主要藥品上市審評機構(gòu)藥品公開資料、法律法規(guī)、技術指導原則及相關專業(yè)文獻、專利的查閱能力。
南京華威醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司(華威醫(yī)藥)成立于2000年,是專業(yè)從事藥物發(fā)現(xiàn)、研究、技術服務,并通過國家認證的江蘇省高新技術企業(yè)、江蘇省優(yōu)秀民營企業(yè)、江蘇省民營科技企業(yè)。華威醫(yī)藥榮膺第八屆清科“2013中國最具投資價值企業(yè)50強”、連續(xù)兩屆(第五屆/第六屆)榮獲中國技術服務領域最高獎項——中國技術市場協(xié)會“金橋獎”,并獲得多項省、市創(chuàng)新/發(fā)展基金立項支持。?華威醫(yī)藥擁有兩個全資子公司南京威諾德醫(yī)藥技術有限公司(威諾德化學)和江蘇禮華生物技術有限公司(禮華生物),威諾德化學主要從事定制合成、高端API及相關中間體的生產(chǎn)銷售;禮華生物主要從事藥物/器械的臨床CRO、進口注冊服務。
華威醫(yī)藥目前在中國南京擁有3000余平米的研發(fā)中心和500余平米的API中試基地,擁有全套的新藥研究儀器設備數(shù)千萬元和完善的新藥研發(fā)職能部門,公司投資建設的14000平米新研發(fā)大樓將于2014年投入使用。公司以多名海歸博士為核心的研發(fā)團隊專注于手性合成、緩控釋技術、創(chuàng)新給藥系統(tǒng)、新分子藥物篩選等多項前沿技術的研究,已取得了40多項技術發(fā)明專利,PCT專利2項;公司目前擁有專業(yè)研發(fā)服務團隊130余人,其中博士/碩士50余人。公司成立13年來,專注于醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的技術研發(fā),取得了驕人的醫(yī)藥技術研究成果,至今已開發(fā)成功200余項新藥技術,國內(nèi)注冊取得了50余個新藥證書和100余個生產(chǎn)批件。華威醫(yī)藥的客戶群包括揚子江藥業(yè)集團、哈藥集團、正大天晴、國藥集團、太極集團、康緣股份、齊魯制藥、魯南制藥、華源集團、廣藥集團、羅欣藥業(yè)、科倫藥業(yè)、康恩貝等眾多國內(nèi)外知名企業(yè)和上市公司。2013年中國制藥工業(yè)企業(yè)100強中有60余家企業(yè)為華威醫(yī)藥服務客戶。
????華威醫(yī)藥目前已成為國內(nèi)同行業(yè)中處于領先地位的藥物研發(fā)外包服務商,可為合作伙伴提供從藥物發(fā)現(xiàn)、研究、注冊、臨床、API供應等新藥開發(fā)全流程的服務,及一體化的解決方案。
交通路線:地鐵1號南延線(江寧藥科大學方向)到軟件大道下1號出口,再轉(zhuǎn)乘公交到“花神大道”站臺下,過馬路看到路口有“芙羅拉假日酒店”廣告牌,路口進來,正對門進入,看到華威醫(yī)藥樓即到。(或乘公交61,86,98,105,154至花神大道下,或19,33到望江磯下。)
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