任職條件?：????
1.具有5年以上品質(zhì)檢驗工作經(jīng)驗,?特別是醫(yī)療器械產(chǎn)品品質(zhì)管控。?同時具有電子產(chǎn)品，SMT,?塑膠，質(zhì)量檢驗工作經(jīng)驗者優(yōu)先。??
2.?熟悉品質(zhì)標準，檢驗流程，異常處理，供應(yīng)商審核等?。??
3.熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)，特別是歐盟CE認證注冊等法規(guī)者優(yōu)先。??
4.具有QES，特別是ISO13485：2006內(nèi)審員。????
5.熟練的英語聽說讀寫表達能力，能熟練用英文撰寫檢驗規(guī)范、品質(zhì)協(xié)議，?品質(zhì)計劃，?APQP、PPAP，?8D報告等技術(shù)文件。???
6.熟悉ISO9001,TS五大工具，具有豐富的ISO13485體系建立和維護經(jīng)驗。????
7.了解6Sigma,?懂精益生產(chǎn)/追溯。??
8.吃苦耐勞，服從管理，做事積極主動和責任心。????
9.持有效C1駕照。????
10.熟悉各類辦公軟件及基本的工業(yè)繪圖軟件，能看懂圖紙?。??
11.有具體的醫(yī)療產(chǎn)品品質(zhì)管控經(jīng)驗者優(yōu)先,?并有較強的溝通能力。??
??
工作內(nèi)容：????
1.審核篩選新供應(yīng)商;??風險評估；??
2.電子和醫(yī)療類相關(guān)產(chǎn)品材料和成品質(zhì)量檢驗工作;????
3.熟練用英文撰寫:??醫(yī)療產(chǎn)品的?檢驗標準/規(guī)范、品質(zhì)協(xié)議，?品質(zhì)計劃，?APQP、PPAP，?8D報告等技術(shù)文件；??
4.OEM加工廠品質(zhì)管控；??
5.上級主管分配的其它事項；
????（工資待遇從優(yōu)）