任職資格:
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1、醫(yī)藥、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
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2、大?;蛞陨蠈W(xué)歷;
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3、勤奮、認(rèn)真、積極樂觀、有責(zé)任心;
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4、善于溝通、有團(tuán)隊協(xié)作精神;
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5、熟悉GMP法規(guī)知識;
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6、2年以上制藥行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗。
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崗位描述:
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1、負(fù)責(zé)對相關(guān)生產(chǎn)區(qū)域、生產(chǎn)工序進(jìn)行巡查和監(jiān)控;
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2、負(fù)責(zé)對相關(guān)生產(chǎn)區(qū)域進(jìn)行潔凈度監(jiān)測;
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3、負(fù)責(zé)工藝用水、物料、產(chǎn)品取樣;
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4、參與公司質(zhì)量體系文件的管理,參與對文件系統(tǒng)的復(fù)審和維護(hù);
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5、負(fù)責(zé)物料、中間體、成品合格證的制作、打印、發(fā)放并粘貼;
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6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中各種偏差的確認(rèn);
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7、參與GMP自檢、GMP培訓(xùn)、產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧等質(zhì)量活動;
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8、及時反饋生產(chǎn)現(xiàn)場異常情況。