工作職責(zé):
????????計(jì)劃，準(zhǔn)備以及執(zhí)行分配的實(shí)驗(yàn)任務(wù)，確保其在計(jì)劃的時(shí)間內(nèi)完成。
????????理解實(shí)驗(yàn)任務(wù)的目的，識別任務(wù)實(shí)施中的操作難點(diǎn)，獨(dú)立設(shè)計(jì)、執(zhí)行實(shí)驗(yàn)計(jì)劃，及時(shí)、準(zhǔn)確和詳實(shí)地收集需要的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。按照要求核對、記錄和存檔實(shí)驗(yàn)記錄與結(jié)果；及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告發(fā)現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)問題，?并參與分析可能的原因，討論解決方案。
????????根據(jù)需要和具體要求，用英文或中文撰寫研究報(bào)告和技術(shù)文件,?以及核對報(bào)告。
????????按照部門5S的要求，做好實(shí)驗(yàn)室責(zé)任區(qū)以及實(shí)驗(yàn)設(shè)備的日常清潔與維護(hù)。
????????培訓(xùn)初級別的技術(shù)員。
????????GMP職責(zé)：依照GMP要求參與相關(guān)培訓(xùn)。依照GMP要求進(jìn)行相關(guān)操作。
????????生產(chǎn)支持:?GMP工廠支持a)及時(shí)數(shù)據(jù)跟蹤、解釋和介入;?b)一線生產(chǎn)支持；c)優(yōu)化功夫擬合;?d)為文件的編制提供完善的科學(xué)依據(jù)
????????技術(shù)轉(zhuǎn)讓:?a)工藝技術(shù)轉(zhuǎn)讓;熟悉/驗(yàn)證;?b)差距分析和過程穩(wěn)健性分析;?c)確定適當(dāng)?shù)姆糯髴?zhàn)略;?d)過程安全數(shù)據(jù)評估和風(fēng)險(xiǎn)分析
????????工藝優(yōu)化:a)工藝設(shè)計(jì)(單元操作優(yōu)化);溶劑和套管等的數(shù)量和種類等;b)生產(chǎn)量：濃度,去瓶頸;?c)溶劑回收;d)產(chǎn)量(質(zhì)量平衡);減少化學(xué)和機(jī)械的產(chǎn)量損失
????????工藝開發(fā):a)?GMP起始物料和構(gòu)件?b)適用于:可制造性、穩(wěn)定性、安全性、效率高;?c)在ISO工廠進(jìn)行產(chǎn)品介紹
??
?任職條件:
????????教育背景:碩士以上學(xué)歷，博士更佳。主修有機(jī)合成化學(xué)。接受2022/2021的畢業(yè)生。
????????在制藥或化工行業(yè)有工藝開發(fā)和擴(kuò)大的經(jīng)驗(yàn)。
????????具有良好的有機(jī)合成化學(xué)知識，能熟練執(zhí)行簡單的多重合成路線。
????????有工藝開發(fā)和擴(kuò)大的記錄，熟悉工藝開發(fā)的一般流程。
????????良好的英語讀寫能力，良好的英語口語更佳。