一、質(zhì)量管理
1.定期對保健品類OEM工廠進(jìn)行考察審核、評價,評估相關(guān)風(fēng)險點,形成報告,上報主管領(lǐng)導(dǎo);
2.負(fù)責(zé)保健品類OEM工廠產(chǎn)品質(zhì)量信息的收集、分析,上報主管領(lǐng)導(dǎo);
3.負(fù)責(zé)保健品類OEM工廠的現(xiàn)場監(jiān)管工作,定期對各OEM工廠巡檢。
4.負(fù)責(zé)OEM工廠的生產(chǎn)過程管控;完成與質(zhì)量管理相關(guān)的各項記錄;負(fù)責(zé)生產(chǎn)標(biāo)簽及外包裝說明書的審核及放行;
5.對OEM工廠產(chǎn)品的不合格品的處理進(jìn)行監(jiān)控,對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量異常情況進(jìn)行處理。
二、生產(chǎn)管理
1.按照銷售計劃,協(xié)調(diào)委托生產(chǎn)廠家,制定生產(chǎn)計劃,下達(dá)訂單;
2.根據(jù)生產(chǎn)計劃,跟進(jìn)相關(guān)生產(chǎn)進(jìn)度,直至產(chǎn)品順利到達(dá)我方倉庫。
3.負(fù)責(zé)外檢產(chǎn)品的送樣及反饋;
4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品檢測報告的整理及歸檔。
5.負(fù)責(zé)按照委托生產(chǎn)加工合同,配合財務(wù)部,協(xié)調(diào)委托生產(chǎn)廠家的付款及發(fā)票問題;
6.整理、存檔各類質(zhì)量相關(guān)記錄。