要求：大專以上學(xué)歷，有化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn),有中藥和食口品檢驗(yàn)知識、操作能力及上崗證.有GMP驗(yàn)證知識,熟悉化驗(yàn)室GMP文件和操作者優(yōu)先錄用。
1、藥學(xué)、分析化學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷（本科學(xué)歷優(yōu)先），具有化驗(yàn)員證；
2、五年以上化驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)，三年以上同崗位工作經(jīng)驗(yàn)；
3、具有較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，吃苦耐勞，積極進(jìn)取；
4、具有GMP認(rèn)證經(jīng)歷的優(yōu)先考慮。
5、主要負(fù)責(zé)：1、負(fù)責(zé)并組織化驗(yàn)室全面工作用2、原輔料、半成品、成品檢驗(yàn)結(jié)果的確認(rèn)；3、成品穩(wěn)定性考察、計(jì)劃編制與實(shí)施；4、實(shí)驗(yàn)儀器、檢驗(yàn)儀器驗(yàn)證與校驗(yàn)；5、實(shí)驗(yàn)方法學(xué)起草及確認(rèn)；6、實(shí)驗(yàn)室GMP文件編制，整理及保管。
