1、負(fù)責(zé)保健品、食品、包裝材料的取樣及留樣工作,并做好記錄;
2、依據(jù)質(zhì)量管理文件、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品標(biāo)樣等對(duì)所放行產(chǎn)品進(jìn)行檢查,合格后簽發(fā)“產(chǎn)品放行通知單”;
3、負(fù)責(zé)處理所放行產(chǎn)品相關(guān)的質(zhì)量投訴,并給出初審意見(jiàn);
4、負(fù)責(zé)對(duì)所放行產(chǎn)品的質(zhì)量問(wèn)題與相關(guān)部門進(jìn)行溝通;
5、負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)所放行產(chǎn)品的質(zhì)量投訴,并做出數(shù)據(jù)分析,并根據(jù)分析結(jié)果提出改進(jìn)建議;
6、對(duì)工作遇到的影響產(chǎn)品質(zhì)量的行為進(jìn)行制止并上報(bào)質(zhì)量部經(jīng)理;
7、負(fù)責(zé)收集有關(guān)保健品、食品的新產(chǎn)品信息,包括法律法規(guī)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品標(biāo)樣等,為新產(chǎn)品的監(jiān)控和放行做好準(zhǔn)備工作;
8、每月整理匯總檢驗(yàn)報(bào)告單、取樣記錄、放行記錄等記錄文件(包括電子版文件),并保存歸檔;
9、做好上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交付的其他工作。
任職要求:
1、具有大專以上學(xué)歷,化工、生物制藥及相關(guān)專業(yè);
2、在藥廠、保健品廠從事QA工作2年以上;
3、服從安排,遵守公司各項(xiàng)勞動(dòng)紀(jì)律。