工作職責(zé)：1、配合部門(mén)經(jīng)理完成產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、售后服務(wù)等工作任務(wù)。2、配合新產(chǎn)品的研發(fā)工作，包括：選題、資料收集整理、實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄整理分析等。4、配合完成新產(chǎn)品的注冊(cè)申報(bào)、資料的收集匯總、質(zhì)量體系認(rèn)證考核等工作。5、配合部門(mén)經(jīng)理完成新產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)起草。6、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品原輔料、中間品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，操規(guī)及檢驗(yàn)記錄的編制；負(fù)責(zé)新產(chǎn)品工藝規(guī)程、操作規(guī)程和批生產(chǎn)記錄的編制。負(fù)責(zé)新購(gòu)儀器、設(shè)備使用和維護(hù)保養(yǎng)程序的編制。任職要求：1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物科學(xué)、生物技術(shù)、制藥工程等專業(yè)本科以上學(xué)歷。2、一年以上工作經(jīng)驗(yàn)，能操作各種實(shí)驗(yàn)儀器，能將各種化學(xué)方法運(yùn)用到實(shí)驗(yàn)中。3、熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)、有一定的文字寫(xiě)作功底，具體外診斷試劑生產(chǎn)的基本常識(shí)。4、具一定的數(shù)據(jù)分析能力，能對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果提出有意義的意見(jiàn)和建議。6、具有醫(yī)療器械或藥品生產(chǎn)企業(yè)QA工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先