從事過醫(yī)療器械專業(yè)者優(yōu)先???職責(zé)說明???一、職位安排??每個(gè)行政小組設(shè)兼職的藥品質(zhì)量監(jiān)督員1名,由組長指定人員擔(dān)任。?二、工作內(nèi)容??1.?每月對(duì)本室藥品和制劑進(jìn)行抽檢,內(nèi)容包括:藥品名稱、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批?號(hào)、有效期、劑量等項(xiàng)檢查,并觀察藥品內(nèi)外包裝是否完好,藥品外觀是否有變色、受潮、沉淀、糖衣脫落、脆片、發(fā)霉、變質(zhì)、蟲咬等現(xiàn)象,抽檢量不得低于本室所有品種的1%,抽檢結(jié)果填“藥品質(zhì)量抽檢記錄”報(bào)藥檢室。?2.?日常組織本室人員經(jīng)常對(duì)藥品質(zhì)量情況進(jìn)行檢查。??3.?嚴(yán)格控制藥品在有效期內(nèi)使用,對(duì)有效期藥品提前3個(gè)月向組長報(bào)告并張貼于效期公告?欄。??4.?藥品按法定保存條件放置,如:冷藏,避光等。??5.?及時(shí)發(fā)現(xiàn)影響本室藥品質(zhì)量的內(nèi)外因素,并及時(shí)解決,及時(shí)報(bào)告。??6.?藥檢室到各室檢查時(shí),該室檢查員要陪同進(jìn)行并與本室組長聯(lián)系負(fù)責(zé)及時(shí)解決藥品質(zhì)量?問題。??7.?發(fā)現(xiàn)本室的藥品有質(zhì)量問題時(shí)及時(shí)與藥檢室聯(lián)系,立即停止使用并向組長報(bào)告。?8.?對(duì)藥品質(zhì)量檢查情況應(yīng)有詳細(xì)記錄。