1、負(fù)責(zé)督促相關(guān)部門執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)，以及公司質(zhì)量管理體系文件的管理、指導(dǎo)、監(jiān)督執(zhí)行；2、對公司經(jīng)營過程中的藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格檢查監(jiān)督，對首營企業(yè)和首營品種進(jìn)行審核；3、對不合格藥品進(jìn)行審核，對不合格藥品的處理實施監(jiān)督，收集與分析藥品質(zhì)量信息、處理質(zhì)量事故等質(zhì)量管理工作。4、定期對公司質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、考核；5、組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行，對企業(yè)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況組織檢查；6、協(xié)助展開員工藥品質(zhì)量管理方面培訓(xùn)的組織工作。任職要求：1、大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷，具有執(zhí)業(yè)藥師證；2、有三年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題；3、熟悉藥品管理法律法規(guī)及相關(guān)政策和質(zhì)量管理等相關(guān)知識；4、具有高度的責(zé)任感，能堅持原則，秉公辦事。待遇面談
