1.獨(dú)立開展合成藥物課題研究，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)并制定相應(yīng)的研發(fā)方案；并完成實(shí)驗(yàn)記錄及實(shí)驗(yàn)報(bào)告撰寫；2.完成實(shí)驗(yàn)室常用化合物的分離提純與結(jié)構(gòu)確證，熟練解析NMR、HPLC、LC-MS等圖譜；3.撰寫相應(yīng)的申報(bào)資料，配合各部門完成現(xiàn)場(chǎng)核查工作；4.完成合成工藝開發(fā)及優(yōu)化工作，并完成相應(yīng)放大研究工作。任職資格：1、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、制藥工程、化學(xué)、生物工程或精細(xì)化工等相關(guān)專業(yè)；2、本科至少具有3年新藥或仿制藥公司有機(jī)合成工作經(jīng)驗(yàn)，或者相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)歷1年以上或相關(guān)專業(yè)博士學(xué)歷有機(jī)合成工作經(jīng)驗(yàn)，具有相關(guān)藥物研發(fā)背景或放大生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者可優(yōu)先考慮；3、能夠獨(dú)立開展合成藥物課題研究，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)并制定相應(yīng)的研發(fā)方案；4、熟練掌握實(shí)驗(yàn)室常用的化合物分離提純技術(shù)和結(jié)構(gòu)鑒定方法，例如NMR,?HPLC,?LC-MS?等；5、熟練掌握檢索和運(yùn)用化學(xué)文獻(xiàn)和專利以及各種專業(yè)資源；6、熟悉藥物研發(fā)國內(nèi)外相關(guān)法律法規(guī)、指導(dǎo)原則及藥物研發(fā)的流程；7、能夠撰寫相應(yīng)的申報(bào)資料，配合各部門完成現(xiàn)場(chǎng)核查等工作；8、有強(qiáng)烈的上進(jìn)心和工作責(zé)任感，具有協(xié)作精神，工作踏實(shí)，吃苦耐勞。