崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)藥物制劑小試、中試、中試放大的生產(chǎn)工藝研究；2.撰寫相應(yīng)的申報資料，整理原始記錄；3.承擔(dān)注冊申請中相應(yīng)的現(xiàn)場核查工作；4.協(xié)助新藥審批、新藥生產(chǎn)等相關(guān)工作；5.能配合上級完成化學(xué)藥品制劑工藝的處方篩選、設(shè)計，獨立開展和完成實驗工作；6.有FDA或歐盟品種的注冊申報相關(guān)經(jīng)驗；崗位要求：1.藥劑學(xué)專業(yè)畢業(yè)，本科以上學(xué)歷,2年以上制劑工作經(jīng)驗；2.熟悉國內(nèi)藥品研發(fā)注冊流程，能獨立編寫化學(xué)藥品注冊申報資料；3.具有豐富的藥物制劑理論與經(jīng)驗，熟練藥物制劑設(shè)備的使用及日常維護(hù)；4.有新型制劑開發(fā)經(jīng)驗；5.具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)精神及團(tuán)隊協(xié)作精神；6.工作積極主動、嚴(yán)謹(jǐn)及高效；責(zé)任心強，具有創(chuàng)新精神；7.具有較強的溝通、協(xié)調(diào)能力及組織能力。
