基本要求：?
1.?相關的制藥工程設備專業(yè)本科以上學歷；熟悉焊接工藝優(yōu)先錄取。
2.?四年以上品質(zhì)控制或藥廠GMP驗證相關工作經(jīng)驗；熟悉中英文驗證文件的編制流程并能獨立編寫。
3.?熟悉制藥行業(yè)相關機械設備。
4.?思維敏捷，邏輯清晰，通曉制藥行業(yè)GMP規(guī)范。
5.?熟悉CAD制圖，能熟練使用MS?Office軟件以及如PPT，Project等項目管理軟件。
6.?英語CET6級以上。
7.?適應創(chuàng)業(yè)型公司的工作節(jié)奏，?勇于在壓力下工作，?善于自我激勵。
8．具有極強的自我學習能力
8.?工作主動性強，?做事仔細，?注重細節(jié)。敬業(yè)，有團隊精神及強烈的責任感。
9.?具有較強的的溝通協(xié)調(diào)能力，?善于處理人際關系。
10.?適應不定期出差。
11.?家住閔行地區(qū)優(yōu)先考慮。
工作職責：
1.?按公司項目管理總體流程來制定生產(chǎn)制造，現(xiàn)場安裝等的質(zhì)量控制流程
2.?制藥工程項目的GMP中英文驗證文件準備
3.?生產(chǎn)制造及現(xiàn)場安裝過程中的質(zhì)量檢查及控制，以及相應文件的簽署
4.?項目總體驗證文件的準備
5.?協(xié)助項目經(jīng)理的工作