任職要求：1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷。2、制藥企業(yè)5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，有GMP認(rèn)證檢查經(jīng)歷。3、較強(qiáng)的人際溝通協(xié)調(diào)能力，能夠獨(dú)立解決藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中問題。工作職責(zé)：1、負(fù)責(zé)組織QA對生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控，監(jiān)督、指導(dǎo)，負(fù)責(zé)偏差處理、變更控制、糾正與預(yù)防等。2、組織協(xié)調(diào)確認(rèn)與驗證工作。3、負(fù)責(zé)年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析工作。4、完善質(zhì)量管理體系文件工作。5、參與自檢工作。6、參與供應(yīng)商審計。7、審核批記錄，提出產(chǎn)品放行或質(zhì)量否定的意見。一經(jīng)錄用，公司將為員工提供有競爭力的薪酬福利待遇及廣闊的發(fā)展空間。購買五險一金、提供交通班車、年度體檢、帶薪年假、帶薪法定假日、雙休、年終全勤獎，并根據(jù)工作需要為員工提供專業(yè)培訓(xùn)等。