1、督促制藥廠所有人員貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、GMP及國家對藥品質(zhì)量其他有關(guān)方針政策；領(lǐng)導(dǎo)制藥廠各級人員進行GMP、SOP培訓(xùn)；2、指導(dǎo)完成廠房場地建設(shè)，標準化流程管理：完善公司生產(chǎn)管理、采購管理、倉儲管理制度和流程。制定安全技術(shù)和勞動保護標準、消防和治安管理標準，按照GMP標準要求，建立、完善質(zhì)量管理和質(zhì)量保證體系，把經(jīng)營、生產(chǎn)各項規(guī)章制度納入標準化管理范圍。?3、生產(chǎn)管理：根據(jù)公司年度銷售計劃，制訂相應(yīng)的年度生產(chǎn)計劃。合理配置、調(diào)整公司生產(chǎn)資源，確保公司生產(chǎn)安全。生產(chǎn)進度督導(dǎo)、產(chǎn)銷聯(lián)動確保公司生產(chǎn)任務(wù)的完成。?4、設(shè)備與基建管理：制訂設(shè)備維護保養(yǎng)方案并進行階段性督導(dǎo)，確保生產(chǎn)設(shè)備的合理安全使用。?5、采購和倉儲管理：建立公司合格供應(yīng)商名冊，并進行篩選和管理。公司重大采購項目組織招標。確保公司儲運配送的及時和安全。?6、安全管理：廠區(qū)的環(huán)衛(wèi)、食堂、車輛、宿舍、辦公用房及辦公設(shè)備的安全管理。?7、團隊管理：負責工廠管理團隊的打造以及人員的選拔、調(diào)整和淘汰，培訓(xùn)、輔導(dǎo)、考核、獎懲。??任職要求：?1、具有五年以上藥廠工作管理經(jīng)驗，熟悉藥品、保健食品生產(chǎn)內(nèi)部運作流程，熟悉國家藥品、保健食品等生產(chǎn)管理法規(guī)；?2、醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，有執(zhí)業(yè)藥師資格證書優(yōu)先考慮；?3、熟悉藥品生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)計劃的編制及生產(chǎn)過程控制，了解制藥設(shè)施設(shè)備及監(jiān)測設(shè)備等基礎(chǔ)知識；?4、具有較強的GMP認證實戰(zhàn)經(jīng)驗，熟悉GMP認證標準和流程、GMP硬件建設(shè)、GMP廠房建設(shè)；5、熟悉質(zhì)控管理規(guī)范、有廠房場地建設(shè)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；6、具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力，優(yōu)秀的計劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)、控制的管理能力；7、有良好的職業(yè)操守和敬業(yè)精神，熟練操作計算機和辦公軟件。崗位職責：1、全面主持藥廠日常生產(chǎn)運營及管理工作，編制藥廠中長期發(fā)展規(guī)劃；??2、參與制定公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營計劃，協(xié)助總經(jīng)理編制公司中長期發(fā)展規(guī)劃，提出藥廠的中心工作及重大措施方案；??3、領(lǐng)導(dǎo)藥廠各級人員進行GMP、SOP培訓(xùn)。向各部門收集質(zhì)量資料，不定期召開生產(chǎn)質(zhì)量研討會，分析質(zhì)量問題，杜絕人員安全、產(chǎn)品質(zhì)量事故的發(fā)生；??4、組織實施公司下達的生產(chǎn)經(jīng)營任務(wù)，合理調(diào)度、安排生產(chǎn)，檢查各部門工作，保障生產(chǎn)的正常進行；保質(zhì)保量地完成生產(chǎn)任務(wù)；??5、全面負責組織、建立藥廠生產(chǎn)運營體系、質(zhì)保體系、成本控制體系、考核體系以及各項制度流程；??6、督促藥廠所有人員貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、GMP及國家對藥品質(zhì)量的其他有關(guān)方針政策；??7、貫徹、執(zhí)行公司的成本控制目標，積極減少廠區(qū)的各種成本，確保在保證質(zhì)量、提高產(chǎn)量的前提下不斷降低生產(chǎn)成本。??8、隨時掌握生產(chǎn)過程中的質(zhì)量狀態(tài)，協(xié)調(diào)各部門之間的溝通與合作，及時解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題。??9、組織新技術(shù)、新工藝、新設(shè)備的應(yīng)用推廣。任職要求：????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????1)??具有10年以上藥廠工作經(jīng)驗，10年以上同崗位工作管理經(jīng)驗，熟悉藥品、保健食品生產(chǎn)內(nèi)部運作流程，熟悉國家藥品、保健食品等生產(chǎn)管理法規(guī)；??2)?醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)?？苹蛞陨蠈W(xué)歷，年齡55歲以下；??3)?熟悉藥品生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)計劃的編制及生產(chǎn)過程控制。了解制藥設(shè)施設(shè)備及監(jiān)測設(shè)備等基礎(chǔ)知識；??4)?具有較強的GMP認證實戰(zhàn)經(jīng)驗，熟悉GMP認證標準和流程；??5)?具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力，較強的計劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)、控制的管理能力；??6)?有良好的職業(yè)操守和敬業(yè)精神，熟練操作計算機和辦公軟件。