1、督促制藥廠所有人員貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、GMP及國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量其他有關(guān)方針政策；領(lǐng)導(dǎo)制藥廠各級(jí)人員進(jìn)行GMP、SOP培訓(xùn)；2、指導(dǎo)完成廠房場(chǎng)地建設(shè)，標(biāo)準(zhǔn)化流程管理：完善公司生產(chǎn)管理、采購(gòu)管理、倉(cāng)儲(chǔ)管理制度和流程。制定安全技術(shù)和勞動(dòng)保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)、消防和治安管理標(biāo)準(zhǔn)，按照GMP標(biāo)準(zhǔn)要求，建立、完善質(zhì)量管理和質(zhì)量保證體系，把經(jīng)營(yíng)、生產(chǎn)各項(xiàng)規(guī)章制度納入標(biāo)準(zhǔn)化管理范圍。?3、生產(chǎn)管理：根據(jù)公司年度銷(xiāo)售計(jì)劃，制訂相應(yīng)的年度生產(chǎn)計(jì)劃。合理配置、調(diào)整公司生產(chǎn)資源，確保公司生產(chǎn)安全。生產(chǎn)進(jìn)度督導(dǎo)、產(chǎn)銷(xiāo)聯(lián)動(dòng)確保公司生產(chǎn)任務(wù)的完成。?4、設(shè)備與基建管理：制訂設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)方案并進(jìn)行階段性督導(dǎo)，確保生產(chǎn)設(shè)備的合理安全使用。?5、采購(gòu)和倉(cāng)儲(chǔ)管理：建立公司合格供應(yīng)商名冊(cè)，并進(jìn)行篩選和管理。公司重大采購(gòu)項(xiàng)目組織招標(biāo)。確保公司儲(chǔ)運(yùn)配送的及時(shí)和安全。?6、安全管理：廠區(qū)的環(huán)衛(wèi)、食堂、車(chē)輛、宿舍、辦公用房及辦公設(shè)備的安全管理。?7、團(tuán)隊(duì)管理：負(fù)責(zé)工廠管理團(tuán)隊(duì)的打造以及人員的選拔、調(diào)整和淘汰，培訓(xùn)、輔導(dǎo)、考核、獎(jiǎng)懲。??任職要求：?1、具有五年以上藥廠工作管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥品、保健食品生產(chǎn)內(nèi)部運(yùn)作流程，熟悉國(guó)家藥品、保健食品等生產(chǎn)管理法規(guī)；?2、醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，有執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)優(yōu)先考慮；?3、熟悉藥品生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)計(jì)劃的編制及生產(chǎn)過(guò)程控制，了解制藥設(shè)施設(shè)備及監(jiān)測(cè)設(shè)備等基礎(chǔ)知識(shí)；?4、具有較強(qiáng)的GMP認(rèn)證實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和流程、GMP硬件建設(shè)、GMP廠房建設(shè)；5、熟悉質(zhì)控管理規(guī)范、有廠房場(chǎng)地建設(shè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；6、具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力，優(yōu)秀的計(jì)劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)、控制的管理能力；7、有良好的職業(yè)操守和敬業(yè)精神，熟練操作計(jì)算機(jī)和辦公軟件。崗位職責(zé)：1、全面主持藥廠日常生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)及管理工作，編制藥廠中長(zhǎng)期發(fā)展規(guī)劃；??2、參與制定公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營(yíng)計(jì)劃，協(xié)助總經(jīng)理編制公司中長(zhǎng)期發(fā)展規(guī)劃，提出藥廠的中心工作及重大措施方案；??3、領(lǐng)導(dǎo)藥廠各級(jí)人員進(jìn)行GMP、SOP培訓(xùn)。向各部門(mén)收集質(zhì)量資料，不定期召開(kāi)生產(chǎn)質(zhì)量研討會(huì)，分析質(zhì)量問(wèn)題，杜絕人員安全、產(chǎn)品質(zhì)量事故的發(fā)生；??4、組織實(shí)施公司下達(dá)的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)任務(wù)，合理調(diào)度、安排生產(chǎn)，檢查各部門(mén)工作，保障生產(chǎn)的正常進(jìn)行；保質(zhì)保量地完成生產(chǎn)任務(wù)；??5、全面負(fù)責(zé)組織、建立藥廠生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)體系、質(zhì)保體系、成本控制體系、考核體系以及各項(xiàng)制度流程；??6、督促藥廠所有人員貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、GMP及國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量的其他有關(guān)方針政策；??7、貫徹、執(zhí)行公司的成本控制目標(biāo)，積極減少?gòu)S區(qū)的各種成本，確保在保證質(zhì)量、提高產(chǎn)量的前提下不斷降低生產(chǎn)成本。??8、隨時(shí)掌握生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量狀態(tài)，協(xié)調(diào)各部門(mén)之間的溝通與合作，及時(shí)解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問(wèn)題。??9、組織新技術(shù)、新工藝、新設(shè)備的應(yīng)用推廣。任職要求：????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????1)??具有10年以上藥廠工作經(jīng)驗(yàn)，10年以上同崗位工作管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥品、保健食品生產(chǎn)內(nèi)部運(yùn)作流程，熟悉國(guó)家藥品、保健食品等生產(chǎn)管理法規(guī)；??2)?醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科或以上學(xué)歷，年齡55歲以下；??3)?熟悉藥品生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)計(jì)劃的編制及生產(chǎn)過(guò)程控制。了解制藥設(shè)施設(shè)備及監(jiān)測(cè)設(shè)備等基礎(chǔ)知識(shí)；??4)?具有較強(qiáng)的GMP認(rèn)證實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和流程；??5)?具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力，較強(qiáng)的計(jì)劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)、控制的管理能力；??6)?有良好的職業(yè)操守和敬業(yè)精神，熟練操作計(jì)算機(jī)和辦公軟件。