一、崗位要求1.?必須具有成功申報新藥IND的經(jīng)驗2.藥學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，具有2年以上藥物申報經(jīng)驗。?3.?參與過藥理或毒理學(xué)研究課題，或具有藥物非臨床安全性評價經(jīng)驗。4.?具有良好的文字撰寫和語言組織能力，撰寫過課題研究報告。?5.?較強的英語閱讀能力，能獨立查閱相關(guān)文獻(xiàn)資料。6.?具有良好的協(xié)調(diào)能力、溝通能力和執(zhí)行力。7.?具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神、抗壓能力強。二、崗位職責(zé)?1.?熟悉和了解CFDA、ICH非臨床研究相關(guān)技術(shù)指南。2.?按照CFDA、ICH技術(shù)指南要求，撰寫非臨床研究IND或NDA申報資料。?3.?審核、管理非臨床研究部門提交存檔的試驗報告和申報相關(guān)的材料。4.?配合完成公司藥品注冊申報相關(guān)的其他工作。二、備注1、需半個月之內(nèi)入職