崗位職責(zé)：
1、開展醫(yī)療器械注冊事務(wù)；追蹤、搜集注冊審批政策信息，提報產(chǎn)品注冊建議；
2、新產(chǎn)品市場調(diào)研、產(chǎn)品注冊、臨床實(shí)驗(yàn)合作支持；
3、撰寫及整理技術(shù)資料，跟蹤審評動態(tài)；
4、整理產(chǎn)品資料，協(xié)助制作產(chǎn)品材料、以及相關(guān)視頻；
5、負(fù)責(zé)市場部數(shù)據(jù)、文檔等日常雜務(wù)輔助支持，及部門間業(yè)務(wù)協(xié)調(diào)；
6、上級安排的其他任務(wù)；
任職要求：
1、30歲左右；醫(yī)學(xué)、護(hù)理、生物等相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷。
2、有CFDA醫(yī)療器械注冊、臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)或統(tǒng)計(jì)學(xué)基礎(chǔ)者優(yōu)先。
3、良好表達(dá)及溝通能力，善于思考，自我學(xué)習(xí)能力較強(qiáng)；
4、熟練操作辦公軟件；
5、熟悉工廠檢驗(yàn)工作優(yōu)選；
6、具備英文閱讀能力為佳；
7、能適應(yīng)短期出差；
