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崗位職責：
1、開展醫(yī)療器械注冊事務；追蹤、搜集注冊審批政策信息，提報產品注冊建議；
2、新產品市場調研、產品注冊、臨床實驗合作支持；
3、撰寫及整理技術資料，跟蹤審評動態(tài)；
4、整理產品資料，協(xié)助制作產品材料、以及相關視頻；
5、負責市場部數(shù)據(jù)、文檔等日常雜務輔助支持，及部門間業(yè)務協(xié)調；
6、上級安排的其他任務；
任職要求：
1、30歲左右；醫(yī)學、護理、生物等相關專業(yè)，大專以上學歷。
2、有CFDA醫(yī)療器械注冊、臨床試驗經驗或統(tǒng)計學基礎者優(yōu)先。
3、良好表達及溝通能力，善于思考，自我學習能力較強；
4、熟練操作辦公軟件；
5、熟悉工廠檢驗工作優(yōu)選；
6、具備英文閱讀能力為佳；
7、能適應短期出差；