崗位職責(zé)：
1．原料藥及制劑的質(zhì)量研究：包括原料、輔料、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立及檢測?，分析方法的開發(fā)和方法學(xué)驗(yàn)證，及穩(wěn)定性研究等。
2．負(fù)責(zé)撰寫藥物分析方面的申報資料。
3．整理試驗(yàn)的原始記錄、報告及相關(guān)文件，保證其真實(shí)性和完整性。
4．藥物分析儀器的日常維護(hù)和檢定。
任職要求：
1、藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)的碩士研究生或有2年以上藥物分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)的本科生。
2．熟悉藥物開發(fā)流程，具有獨(dú)立制定研究計劃、開發(fā)分析方法的能力。
3．熟練操作UV、HPLC、GC等分析儀器，并具有一定的儀器維護(hù)能力。
4．有責(zé)任心和團(tuán)隊合作精神，工作勤奮踏實(shí)；善于表達(dá)，易于溝通和交流。
