1、全日制?本科學(xué)歷，制藥廠?QA（非在線）、生產(chǎn)技術(shù)（工藝工程）、QC實(shí)驗(yàn)室（質(zhì)量管理專業(yè)）相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)3年以上；
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量部與職責(zé)相關(guān)的文件的起草、修訂、培訓(xùn)、執(zhí)行；
3、整理、審核物料、成品的批記錄；
4、參與自檢、巡檢、自檢復(fù)查；
5、處理退貨及產(chǎn)品質(zhì)量咨詢；
6、協(xié)助QA負(fù)責(zé)人處理其他事務(wù)；
7、熟練操作office軟件；
8、掌握制藥GMP及相關(guān)法律法規(guī)；
9、有藥廠質(zhì)量保證工作經(jīng)驗(yàn)，外企、口服固體制劑工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
10、了解空調(diào)系統(tǒng)、水系統(tǒng)等公用系統(tǒng)的基本知識；
11、具有較強(qiáng)的邏輯思維能力，善于發(fā)現(xiàn)問題，語言表達(dá)、溝通交涉能力強(qiáng)，思維清晰、分析執(zhí)行能力強(qiáng)、團(tuán)隊(duì)協(xié)作性強(qiáng)、具有創(chuàng)新和改善意愿、服從安排、守時守紀(jì)、誠信。
