1、負(fù)責(zé)原輔料、制藥用水、中間產(chǎn)品、成品、穩(wěn)定性樣品和藥包材的理化檢測(cè)，及時(shí)準(zhǔn)確填寫(xiě)記錄；
2、負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、試劑、試藥的正確保存和使用，負(fù)責(zé)配制分析用的各種試液及標(biāo)定工作；
3、負(fù)責(zé)理化實(shí)驗(yàn)室用檢驗(yàn)儀器、衡器、量器等的日常維護(hù)保養(yǎng)工作；
4、完成文件的起草和修改工作；
5、遵守安全守則，保證安全檢驗(yàn)，無(wú)實(shí)驗(yàn)室安全事故；
6、熟悉日常辦公軟件的使用；
7、熟悉理化實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)儀器維護(hù)；
8、全日制藥學(xué)大專5年以上或本科3年以上制藥實(shí)驗(yàn)室相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
9、具有制藥廠工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
10、熟悉中國(guó)藥典，了解GMP對(duì)理化實(shí)驗(yàn)室運(yùn)作的要求并能較好遵從GMP以及公司規(guī)范，有良好的溝通交流能力和寫(xiě)作精神，具有較強(qiáng)的執(zhí)行力和學(xué)習(xí)能力，誠(chéng)實(shí)守信。
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