1、負(fù)責(zé)組織開(kāi)展生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)品質(zhì)管理、產(chǎn)品質(zhì)量抽檢、出廠合格檢驗(yàn)等工作；
2、負(fù)責(zé)組織編制、修改、審核質(zhì)量管理體系文件、質(zhì)量工作計(jì)劃，并監(jiān)督執(zhí)行，確保體系正常運(yùn)轉(zhuǎn)，并組織、推動(dòng)公司產(chǎn)品的相關(guān)質(zhì)量認(rèn)證、復(fù)核工作；
3、負(fù)責(zé)制定并監(jiān)督實(shí)施公司產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中的關(guān)鍵控制點(diǎn)進(jìn)行監(jiān)控，定期對(duì)質(zhì)量情況進(jìn)行匯總、分析，對(duì)產(chǎn)品不合格事件及事故組織進(jìn)行分析和糾正，制定預(yù)防措施，并監(jiān)督執(zhí)行；
4、協(xié)助開(kāi)展各類產(chǎn)品的國(guó)際國(guó)內(nèi)認(rèn)證和產(chǎn)品質(zhì)量管理體系培訓(xùn)；
5、其他與全面質(zhì)量管理有關(guān)的工作。
任職要求——
1、大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷，年齡40歲以下；
2、3年以上醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)；
3、受過(guò)醫(yī)療器械內(nèi)審員等方面的專業(yè)培訓(xùn)，具備CMD、國(guó)家藥監(jiān)局高研班相關(guān)的內(nèi)審員培訓(xùn)證書的可優(yōu)先；
4、熟悉醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)的法律、法規(guī)及ISO質(zhì)量管理體系，從事過(guò)質(zhì)量管理體系文件編制、審核等相關(guān)工作；
5、有高度責(zé)任心，工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，原則性強(qiáng)，保密意識(shí)強(qiáng)；
6、上班地點(diǎn)：永安鎮(zhèn)（黃花機(jī)場(chǎng)空港區(qū)）
工廠包吃包住
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