1、負(fù)責(zé)組織組內(nèi)人員開展項(xiàng)目技術(shù)研究及相關(guān)工作，并及時(shí)進(jìn)行工作總結(jié)、審核、匯報(bào)；
2、負(fù)責(zé)組織組內(nèi)人員進(jìn)行項(xiàng)目研究方案和計(jì)劃的執(zhí)行、匯報(bào)，撰寫節(jié)點(diǎn)驗(yàn)收和研究報(bào)告；
3、負(fù)責(zé)開展偏差原因調(diào)查及糾偏工作；
4、嚴(yán)格執(zhí)行公司研發(fā)管理體系文件，審核研究記錄和分試驗(yàn)析數(shù)據(jù)，確保其真實(shí)、準(zhǔn)確、規(guī)范、完整和可追溯。
資歷要求：
1、有2年以上藥品研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、熟悉藥品工藝驗(yàn)證程序及要求；
3、掌握實(shí)驗(yàn)室分析儀器并有開發(fā)、驗(yàn)證分析方法的經(jīng)驗(yàn)；
4、熟悉藥品研發(fā)項(xiàng)目管理流程；
5、能熟練撰寫藥學(xué)研究申報(bào)資料。