擬開發(fā)制劑項(xiàng)目的前期準(zhǔn)備，檢索藥品原輔料、包材、生產(chǎn)檢測設(shè)備等相關(guān)信息；
項(xiàng)目進(jìn)展過程中的生產(chǎn)現(xiàn)場跟蹤確認(rèn)；
參與研發(fā)、立項(xiàng)、注冊等部門的配合與協(xié)調(diào)工作；
領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)性工作。
任職要求：
1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，有跨部門（藥品研發(fā)、生產(chǎn)、注冊）跨領(lǐng)域（藥品原料，制劑）項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2、了解GMP及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理要求。
3.?英文聽說讀寫能力強(qiáng)