負(fù)責(zé)對(duì)進(jìn)廠原輔料（包括工藝用水）、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品依據(jù)相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)、記錄以及檢驗(yàn)結(jié)果的判定。???????負(fù)責(zé)試液、指示劑、緩沖液等的配制、保管、使用并對(duì)滴定液的配制、標(biāo)定、保管、使用。???????負(fù)責(zé)長(zhǎng)期留樣樣品和穩(wěn)定性樣品的檢驗(yàn)工作，并將檢驗(yàn)數(shù)據(jù)及時(shí)提供給QC主管。???????對(duì)所使用的儀器設(shè)備做好日常維護(hù)保養(yǎng)工作，每次使用后必須按規(guī)定進(jìn)行清潔整理，做好使用記錄，出現(xiàn)異常情況立即報(bào)告QC主管。???????負(fù)責(zé)對(duì)銷(xiāo)售流通過(guò)程中相關(guān)成品的檢驗(yàn)（包括鑒別真假、客戶(hù)投訴、產(chǎn)品回收等）。???????負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝驗(yàn)證、設(shè)備驗(yàn)證相關(guān)項(xiàng)目的檢驗(yàn)，依據(jù)驗(yàn)證方案給出檢驗(yàn)結(jié)論。???????按時(shí)完成各項(xiàng)檢驗(yàn)任務(wù)，并在規(guī)定的時(shí)間做好檢驗(yàn)原始記錄，交復(fù)核員復(fù)核，并出具檢驗(yàn)報(bào)告單。???????按公司GMP文件的規(guī)定認(rèn)真填寫(xiě)檢驗(yàn)原始記錄、儀器使用記錄等檢驗(yàn)原始憑證。????
任職要求：
藥學(xué)、生物、化學(xué)、護(hù)理相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)；
專(zhuān)科以上學(xué)歷
工作時(shí)間：
周一至周五，早上8：00-17：00
偶爾加班