工作職責：
協(xié)助完成實驗室CAP/CLIA體系的搭建及認證
參與新SOP的審核工作，完善SOP的內(nèi)容以及SOP記錄，確保符合規(guī)范要求，協(xié)助公司質(zhì)量體系的維護和運行；
負責公司質(zhì)量體系文件的管理工作，文件記錄的發(fā)放、存檔、收回和銷毀工作，審核各項目產(chǎn)品的實驗記錄；
跟進監(jiān)督檢查不符合項、內(nèi)外部投訴處理等處理進程和改善結(jié)果驗收；
協(xié)助各部門完成流程的搭建，梳理，確保流程的合規(guī)性和可操作性；
對實驗質(zhì)控數(shù)據(jù)進行定期的回顧分析及總結(jié)，發(fā)現(xiàn)問題及趨勢，協(xié)助質(zhì)量管理部主管完善流程質(zhì)量監(jiān)督；
協(xié)助完成公司客戶稽查的準備工作及接待工作，
協(xié)助完成室間質(zhì)評項目的訂購、跟進、結(jié)果填寫及結(jié)果反饋等工作
任職資格：
生物、醫(yī)學、檢驗、質(zhì)量管理相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷
具有2年以上實驗室質(zhì)量管理經(jīng)驗，熟悉ISO15189/CAP/GCP的體系標準，并有相關(guān)的體系建設(shè)經(jīng)驗;
有CAP認證經(jīng)歷，熟悉NGS行業(yè)者優(yōu)先考慮；
4.?具備體系性思維，條理清晰，思維縝密；
5.?具備較強的執(zhí)行力和溝通能力
