主要工作內(nèi)容
1、在項(xiàng)目經(jīng)理的授權(quán)下對臨床試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行全面或部分管理工作，保證臨床試驗(yàn)進(jìn)度、質(zhì)量、成本等符合臨床方案和項(xiàng)目管理計(jì)劃的要求；
2、負(fù)責(zé)對項(xiàng)目相關(guān)文件、物資、藥品等資源進(jìn)行調(diào)配；
3、負(fù)責(zé)起草臨床研究專業(yè)技術(shù)規(guī)程，提供臨床研究專業(yè)技術(shù)支持；
4、協(xié)助公司商務(wù)部拓展臨床研究項(xiàng)目，提供技術(shù)支持；
5、開拓和維護(hù)項(xiàng)目客戶、研究者及相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜业暮献麝P(guān)系；
6、負(fù)責(zé)及時處理項(xiàng)目實(shí)施過程中出現(xiàn)的問題和應(yīng)急突發(fā)事件；
7、完成上級交辦的其他工作。
任職資格：
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、三年以上藥物臨床實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，一年以上項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，或具備臨床試驗(yàn)各階段工作經(jīng)驗(yàn)；
3、較強(qiáng)的責(zé)任心、抗壓能力，具備良好的溝通能力、解決問題的能力。
