職責(zé)描述：
??1、按照ISO13485醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系負(fù)責(zé)生產(chǎn)部門的日常管理工作，監(jiān)督、指導(dǎo)部門人員全面完成本部門職責(zé)范圍內(nèi)的各項(xiàng)工作任務(wù)并實(shí)施績效考核；
??2、負(fù)責(zé)配合研發(fā)技術(shù)部門參加生產(chǎn)工藝流程審定工作，及時(shí)安排、組織試生產(chǎn)，不斷提高公司產(chǎn)品的市場競爭力；
??3、密切配合營銷部門制定產(chǎn)品生產(chǎn)計(jì)劃并保證生產(chǎn)計(jì)劃的執(zhí)行；負(fù)責(zé)生產(chǎn)安排跟蹤生產(chǎn)進(jìn)度，確保按質(zhì)、按量、按時(shí)完成交付；完成各項(xiàng)生產(chǎn)任務(wù)指標(biāo)，確保交貨準(zhǔn)時(shí)；
??4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)部人員管理及安全、防護(hù)、清潔等定期培訓(xùn)工作，制定車間管理方法，監(jiān)督檢查操作人員按照SOP操作，生產(chǎn)規(guī)范，不斷提高員工安全意識和GMP意識；
??5、負(fù)責(zé)儀器設(shè)備、廠房設(shè)施的維護(hù)保養(yǎng)，確保生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)施、設(shè)備，滿足生產(chǎn)質(zhì)量要求；
??6、負(fù)責(zé)物料資產(chǎn)的流通管控參與對供應(yīng)商的考核和評審。
??任職要求
??1、機(jī)械、電子、藥學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，熟悉三類醫(yī)療器械法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等知識；
??2、5年以上制造部/生產(chǎn)部主管經(jīng)驗(yàn)，熟悉凈化車間管理工藝流程、生產(chǎn)成本控制、生產(chǎn)質(zhì)量控制、ISO13485質(zhì)量體系，能夠勝任生產(chǎn)流程管理和物料管控，熟悉三類無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)法規(guī)；
??3、具備組織管理能力，能系統(tǒng)地對工作任務(wù)進(jìn)行分解和落實(shí)，具備統(tǒng)籌安排系統(tǒng)分析的基本能力；
??4、具備較豐富的團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)和協(xié)調(diào)能力，吃苦耐勞，踏實(shí)誠信，有責(zé)任心執(zhí)行力強(qiáng)，能適應(yīng)在一定壓力的環(huán)境下從事工作；
??5、具備基本的英文郵件讀寫能力，口語交流良好者優(yōu)先。
