乳源東陽光藥業(yè)有限公司是東陽光藥業(yè)集團有限公司下屬的子公司，深東實控股東陽光藥業(yè)集團。
????深圳市東陽光實業(yè)發(fā)展有限公司（以下簡稱“公司”）是一家民營股份制企業(yè)。公司業(yè)務主要分布在鋁業(yè)、藥業(yè)、能源、文化旅游等四大領(lǐng)域，擁有四大生產(chǎn)基地：廣東東莞、廣東韶關(guān)、湖北宜都及貴州遵義；公司擁有一家上市公司“東陽光鋁”（600673）。
????公司2002年進入藥業(yè)，2009年銷售突破35億元，排名中國制藥企業(yè)前30位，并被評為最具發(fā)展?jié)摿Φ闹扑帯翱旃尽?。東陽光藥業(yè)集團擁有四家制藥公司：宜都生化制藥有限公司、宜昌長江藥業(yè)有限公司、廣東東陽光藥業(yè)有限公司、乳源東陽光藥業(yè)有限公司。
????東陽光集團始終把技術(shù)的創(chuàng)新作為企業(yè)發(fā)展的推動力。集團投資5億多元建立了超過1000人的研究院；基礎(chǔ)設施齊備，擁有獨立的小試、中試大樓及配套設施；擁有一大批海外專家技術(shù)團隊和專業(yè)的研發(fā)技術(shù)人員。與國內(nèi)外的頂尖醫(yī)藥院校和國外制藥公司合作，進行新藥開發(fā)。
????目前有1支1.1類新藥獲得臨床批件，2個制劑產(chǎn)品分別在FDA和歐洲獲得批準，6個產(chǎn)品已經(jīng)遞交歐美藥政當局，2011年完成超過70個項目開發(fā)。
????集團下屬企業(yè)廣東東陽光藥業(yè)有限公司已經(jīng)分別于2007年、2009、2011通過美國FDA和歐盟GMP認證，宜都藥業(yè)基地有6支原料藥通過歐洲和FDA?GMP認證。基于我們良好的國際化基礎(chǔ)，目前在和nycomed，KRKA等歐美知名公司進行共同合作開發(fā)全球市場。
????乳源東陽光藥業(yè)于2009年籌建，占地542畝，總投資超過30億元，已完成投資5億元。廠房依照中國、歐美GMP要求設計建造；主要設備采購于歐美一流設備廠家。目前多功能合成車間、外用制劑車間（軟膏、凝膠）已投入試生產(chǎn)，2013年將陸續(xù)完成注射劑車間、眼用制劑車間、固體車間和醫(yī)療器械車間建設。
????2012年，原料車間將通過SFDA認證，外用制劑車間將通過歐盟和中國GMP認證。其它車間也將于2013年分別通過歐美、SFDA中國GMP認證。
????產(chǎn)品定位：自主研發(fā)和國內(nèi)外仿制藥相結(jié)合，品種為腫瘤藥物+心血管類藥物+糖尿病藥物+眼用制劑+醫(yī)療器械+生物制劑。
????發(fā)展目標：成為創(chuàng)新藥物生產(chǎn)基地，無菌制劑的生產(chǎn)基地，以緩控釋等新技術(shù)應用為主的固體制劑生產(chǎn)基地；醫(yī)療器械生產(chǎn)基地，2015年銷售超過3億元，2020年超過50億元。
????銷售布局：國內(nèi)建設擁有房產(chǎn)的600個醫(yī)藥銷售辦事處；每年招收300～500人，最終達到3000人的銷售團隊；在海外，已設立美國、歐洲、日本、韓國公司；準備和三井等國際大公司一起組建海外制藥銷售網(wǎng)絡。
