崗位職責(zé)和權(quán)限
1、?在質(zhì)量部經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，開展質(zhì)量檢驗(yàn)工作，對產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)、復(fù)核工作負(fù)責(zé)。
2、?對檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、及時(shí)性負(fù)責(zé)。
3、?對檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、檢驗(yàn)原始記錄負(fù)復(fù)核責(zé)任，復(fù)核后的數(shù)據(jù)、記錄計(jì)算錯(cuò)誤，由復(fù)核人負(fù)直接責(zé)任。屬檢驗(yàn)錯(cuò)誤，檢驗(yàn)人員負(fù)直接責(zé)任，復(fù)核人負(fù)審核責(zé)任。
4、?在檢驗(yàn)中，如檢驗(yàn)人員對檢品復(fù)檢后仍有疑問，由QC主管負(fù)責(zé)復(fù)檢或安排相應(yīng)技術(shù)級別的檢驗(yàn)人員重檢。
5、?負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)滴定液的復(fù)標(biāo)工作。
6、?協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理培訓(xùn)QC分析員，對本部門員工進(jìn)行考核并負(fù)技術(shù)指導(dǎo)責(zé)任和培訓(xùn)責(zé)任。
7、?對未嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或檢驗(yàn)規(guī)程及公司管理制度造成的錯(cuò)檢、漏檢、誤檢負(fù)直接管理責(zé)任。
8、?起草部分質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)規(guī)程（SOP）及實(shí)驗(yàn)室管理制度。
9、?負(fù)責(zé)成品、原料、包裝材料檢驗(yàn)報(bào)告書的校正、審核。
10、?負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的檔案管理。
11、?負(fù)責(zé)對檢驗(yàn)記錄進(jìn)行審核，并簽字。
12、?參與工藝試制及驗(yàn)證工作，參與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究工作。
13、?保守公司技術(shù)秘密及商業(yè)秘密，遵守公司管理制度，對因違反規(guī)定造成公司經(jīng)濟(jì)損失承擔(dān)相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)責(zé)任和法律責(zé)任。
14、?完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
任職資格
1、?遵紀(jì)守法，維護(hù)公司利益，接受和認(rèn)同公司的管理模式，與公司發(fā)展目標(biāo)保持一致并完成工作任務(wù)。
2、?醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或取得助理工程師以上職稱，在相關(guān)崗位工作二年以上，具有實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)和醫(yī)療器械基本知識。
3、?身體健康，無傳染性疾病。
4、?經(jīng)過公司醫(yī)療器械相關(guān)知識培訓(xùn)、崗位操作培訓(xùn)、專業(yè)知識培訓(xùn)，持從業(yè)資格合格證及檢化驗(yàn)培訓(xùn)合格證上崗。