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薪資4-6千元/月
工作性質(zhì): 全職 更新日期: 05-01
專業(yè)要求: 不限 學歷要求: 本科統(tǒng)招
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經(jīng)驗要求: 不限
工作地區(qū): 甘肅·蘭州 戶口要求: 不限
截止日期: 2025-06-22 外語要求: 不限
工資待遇: 4-6千元/月 招聘人數(shù): 1人
其他福利:
QA 質(zhì)量控制 品質(zhì)管理 項目管理 項目品控 質(zhì)檢 質(zhì)檢員 QA QC 五險一金 交通補貼 餐飲補貼 通訊補貼 專業(yè)培訓 績效獎金 年終獎金
1.負責與質(zhì)量有關(guān)的工作,及時與測試機構(gòu)管理層及相關(guān)責任人溝通,提出質(zhì)量意見和改進建議;
2.按照質(zhì)量管理體系,保證各項目在實施的過程中均符合GLP、GCP等相關(guān)法規(guī)和內(nèi)部SOP的要求;
3.對質(zhì)量問題進行追蹤分析,并做好記錄;
崗位技能要求:
1.接受CFDA?法規(guī),F(xiàn)DA?法規(guī)等相關(guān)法規(guī)的培訓,或者已經(jīng)受過相關(guān)培訓。確保所有的工作符合CFDA,F(xiàn)DA等相關(guān)法規(guī)要求。
2.必須具備分析技術(shù)經(jīng)驗,并熟悉臨床項目實施具體流程。
3.良好的抗壓能力。
4.具備良好的英文讀寫能力。
5.化學,藥學,醫(yī)學或相關(guān)行業(yè)的工作經(jīng)驗的本科以上學歷。
萊必宜科技(廈門)有限責任公司與廈門大學附屬第一醫(yī)院合作,在廈門成立了福建省生物等效性(BE)/I期臨床研究平臺。公司由國家***專家為首的團隊組建,實力雄厚,同時聘請了國內(nèi)知名的臨床試驗專家團隊作為公司的顧問。第一期投入3000萬,按國際標準建立臨床研究中心和生物分析檢測中心,可滿足國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)的相關(guān)研究規(guī)范。公司業(yè)務(wù)范圍涵蓋了臨床研究,生物樣本分析和數(shù)據(jù)統(tǒng)計。萊必宜科技(廈門)有限責任公司的創(chuàng)立旨在滿足國內(nèi)日趨緊張的生物等效性(BE)/I期臨床試驗需求,填補福建省和廈門市當前在該領(lǐng)域的空白,在廈門建設(shè)一個可以跟國際接軌的、完整的臨床試驗研究平臺,同時利用地理優(yōu)勢跟臺灣的臨床研究進一步對接。公司的最終目標是為國內(nèi)外制藥企業(yè)提供涵蓋化學藥物、中藥和生物大分子藥物的全方位的臨床研究服務(wù)。
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