崗位職責(zé):1、藥物化學(xué),合成或者有機(jī)化學(xué)等相關(guān)專業(yè),研究生以上學(xué)歷;2、3年以上原料研發(fā)經(jīng)驗或擔(dān)任合成項目負(fù)責(zé)人,3個項目以上,獨立進(jìn)行新藥或仿制藥的原料開發(fā),能獨立?解決項目的技術(shù)難點和相關(guān)問題,有申報資料撰寫經(jīng)驗;3、熟悉GMP、藥品研發(fā)合成研究相關(guān)指導(dǎo)原則,熟悉GMP車間的相關(guān)質(zhì)量要求;4、有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力和英文文獻(xiàn)閱讀能力。任職要求:1、負(fù)責(zé)指導(dǎo)合成設(shè)計、開發(fā)和試驗工作,并負(fù)責(zé)與GMP生產(chǎn)車間的工藝驗證及放大;2、制定并撰寫項目實驗方案及計劃;3、推進(jìn)整個項目的實施工作并對相關(guān)研發(fā)人員進(jìn)行指導(dǎo);4、負(fù)責(zé)CTD研發(fā)項目技術(shù)資料的編寫、整理和申報工作及協(xié)助現(xiàn)場考核;5、維護(hù)和管理制劑研究的相關(guān)設(shè)備;6、其他研發(fā)相關(guān)的工作。