崗位職責(zé):1、藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科以上學(xué)歷;2、3年以上制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)或擔(dān)任制劑項(xiàng)目負(fù)責(zé)人3個(gè)項(xiàng)目以上,獨(dú)立進(jìn)行新藥或仿制藥的制劑開(kāi)發(fā),能獨(dú)立解決項(xiàng)目的技術(shù)難點(diǎn)和相關(guān)問(wèn)題,有申報(bào)資料撰寫(xiě)經(jīng)驗(yàn);3、熟悉GMP、藥品研發(fā)制劑研究相關(guān)指導(dǎo)原則,熟悉固體制劑、注射劑、滴眼液等多種劑型的處方工藝研究;4、有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力和英文文獻(xiàn)閱讀能力;5、愛(ài)崗敬業(yè),有事業(yè)心和進(jìn)取精神,良好的溝通能力和抗壓能力。任職要求:1、負(fù)責(zé)指導(dǎo)制劑設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)和研制工作,并負(fù)責(zé)與GMP生產(chǎn)車(chē)間的工藝驗(yàn)證和放大;2、制定并撰寫(xiě)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)方案及計(jì)劃;3、推進(jìn)整個(gè)項(xiàng)目的實(shí)施工作并對(duì)相關(guān)研發(fā)人員進(jìn)行指導(dǎo);4、負(fù)責(zé)CTD研發(fā)項(xiàng)目技術(shù)資料的編寫(xiě)、整理和申報(bào)工作及協(xié)助現(xiàn)場(chǎng)考核;5、維護(hù)和管理制劑研究相關(guān)設(shè)備;6、其他研發(fā)相關(guān)工作