一、工作職責(zé)：
a)編制并改進(jìn)產(chǎn)品技術(shù)文件（產(chǎn)品設(shè)計、新產(chǎn)品檢測、工藝流程、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等）;
b)編制與產(chǎn)品的使用、維修和技術(shù)安全等有關(guān)的產(chǎn)品資料（配件目錄、標(biāo)識、操作說明書等）;
c)進(jìn)行質(zhì)量問題中的技術(shù)原因分析，處理產(chǎn)品出現(xiàn)的技術(shù)問題及質(zhì)量改善實驗驗證;
d)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝設(shè)計、改進(jìn)及指導(dǎo)，保障生產(chǎn)順利進(jìn)行;
e)新產(chǎn)品技術(shù)設(shè)計、試制、測試、改進(jìn)，編制試制總結(jié);
f)組織實施新產(chǎn)品的樣品審計、注冊并保存相關(guān)資料;
g)新產(chǎn)品定型及缺陷改進(jìn)，組織技術(shù)成果和技術(shù)經(jīng)濟(jì)效益的評價工作;
h)辦理新產(chǎn)品的報審、專利等證書的報批手續(xù);
i)根據(jù)市場調(diào)查編制新產(chǎn)品開發(fā)可行性分析研究報告;
j)制訂技術(shù)研發(fā)管理規(guī)定，設(shè)計技術(shù)工作流程，研究、分析并改進(jìn)流程;
k)負(fù)責(zé)新技術(shù)的引進(jìn)，制定新產(chǎn)品、改造產(chǎn)品的導(dǎo)入開發(fā)計劃;
l)負(fù)責(zé)對公司設(shè)施設(shè)備設(shè)計開發(fā)、引進(jìn)管理及參與設(shè)施設(shè)備驗收。
二、任職條件
?a)大專以上學(xué)歷;理科或工科類專業(yè)，或通過相關(guān)工作經(jīng)驗積累取得資質(zhì)
b)熟悉國內(nèi)外醫(yī)療器械行業(yè)法律法規(guī)的產(chǎn)品要求、質(zhì)量體系ISO13485及ISO9001標(biāo)準(zhǔn);
c)熟悉護(hù)理類醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)規(guī)范\產(chǎn)品研發(fā)導(dǎo)入流程\項目主導(dǎo)管理能力;
d)熟練使用統(tǒng)計技術(shù)及相關(guān)設(shè)計軟件CAD等