崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)有源醫(yī)療器械產(chǎn)品的CFDA注冊(cè)資料的編寫(xiě)及申請(qǐng)；2、對(duì)市場(chǎng)和客戶提供專業(yè)技術(shù)支持；3、和實(shí)驗(yàn)室溝通，推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)展；4、負(fù)責(zé)執(zhí)行公司指定的咨詢項(xiàng)目，確保與公司內(nèi)各部門的有效溝通，確保項(xiàng)目的順利進(jìn)行。任職要求：1．醫(yī)學(xué)專業(yè)或電子專業(yè)，有醫(yī)療器械注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)，?2．熟悉中國(guó)的醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則，申報(bào)成功5個(gè)產(chǎn)品以上經(jīng)驗(yàn)；?3．熟悉CFDA,CE等認(rèn)證流程；?4．本科以上學(xué)歷，具有較好的英文閱讀及寫(xiě)作能力；?5．良好的學(xué)習(xí)能力和團(tuán)隊(duì)合作、良好的溝通和團(tuán)隊(duì)合作。
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