職位描述：
參與項目臨床研究的前期調(diào)研和臨床研究資料的制作
協(xié)助召開研究者會議；
完成研究項目的倫理遞交，組織項目啟動；
跟進(jìn)研究項目受試者入組進(jìn)度，協(xié)助研究項目解決試驗中問題；
確保研究藥物、文件表格、必需研究器材的充足或正常工作；
確保研究數(shù)據(jù)及時、準(zhǔn)確、完整地記錄在病例報告表中，協(xié)助研究者及時完成數(shù)據(jù)疑問；
及時收集和報告藥物安全性信息；
配合相關(guān)部門工作，協(xié)助解答藥品監(jiān)督管理部門、內(nèi)外部視察和稽查；
基本要求:
醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或生物學(xué)本科以上學(xué)歷；
熟練使用電腦和Microsoft?office等辦公軟件；
良好的英語/日語的讀寫、聽說能力；
具有良好的溝通能力及語言表達(dá)能力，踏實敬業(yè)的工作態(tài)度；
參加過GCP/監(jiān)查員培訓(xùn)、有工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
