崗位職責：1、負責藥品質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能，執(zhí)行國家有關藥品管理的法律法規(guī)和各項通知要求。2、指導和監(jiān)督倉庫藥品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作。3、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期藥品等質(zhì)量信息。4、負責所有公司所經(jīng)營品種的齊全資質(zhì)文件及每批次出廠檢驗報告等資料的存檔保管以及更新工作。5、負責經(jīng)營品種、首營企業(yè)、客戶資料及采購協(xié)議、采購合同的審批。6、負責對首營企業(yè)、供貨單位、購貨單位、新品首營信息的系統(tǒng)輸入及其合法性的審核，并對上述資質(zhì)進行監(jiān)控、更新，保證其持續(xù)合法、有效。7、負責所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案及供應商、客戶資料的申報與錄入，有關信息變更的報告。8、定期對公司GSP認證體系及質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行內(nèi)部評審和檢查。9、協(xié)助人力資源部開展對員工藥品質(zhì)量管理教育、GSP培訓10、完成上級領導交待的其它工作任職要求：1、具有藥學中?；蛘哚t(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)大學?？茖W歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。2、具有執(zhí)業(yè)藥師證者優(yōu)先錄用。
