負(fù)責(zé)協(xié)助公司GMP廠房的設(shè)計(jì)、施工和驗(yàn)收工作；2、建立完善生產(chǎn)部門(mén)的各項(xiàng)規(guī)章制度，涵蓋生產(chǎn)、設(shè)備設(shè)施、環(huán)境、安全等方面，負(fù)責(zé)各項(xiàng)制度的修訂、審批、監(jiān)督實(shí)施、執(zhí)行控制；3、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品研發(fā)到生產(chǎn)的工藝轉(zhuǎn)化；4、負(fù)責(zé)及配合其他部門(mén)進(jìn)行潔凈廠房、工藝用水、生產(chǎn)相關(guān)的公用設(shè)施、生產(chǎn)工藝等驗(yàn)收工作；5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)管理，完善生產(chǎn)流程及工藝，含團(tuán)隊(duì)組的培訓(xùn)考核；6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)部技術(shù)的培訓(xùn)，內(nèi)容涵蓋生產(chǎn)工藝技術(shù)、生產(chǎn)質(zhì)量管理體系及設(shè)備節(jié)能改造等；7、協(xié)助質(zhì)量部門(mén)完成質(zhì)量體系的建設(shè)和添加劑和飼料質(zhì)量管理體系的考核；8、配合注冊(cè)部門(mén)完成注冊(cè)產(chǎn)品的生產(chǎn)和相關(guān)注冊(cè)資料的準(zhǔn)備；任職資格：1、生物、醫(yī)藥、醫(yī)療器械類(lèi)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)，本科以上學(xué)歷；2、具有5年以上的GMP?車(chē)間或潔凈車(chē)間生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)，2年以上生產(chǎn)管理實(shí)際經(jīng)驗(yàn)，曾任職過(guò)生產(chǎn)總監(jiān)、總工、生產(chǎn)經(jīng)理、廠長(zhǎng)等生產(chǎn)管理職務(wù)者優(yōu)先；3、熟悉GMP質(zhì)量管理體系，有質(zhì)量管理，體系考核質(zhì)量認(rèn)證等經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；4、熟悉掌握相關(guān)產(chǎn)品的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和生產(chǎn)工藝流程，能獨(dú)立組織生產(chǎn)、有能力對(duì)生產(chǎn)管理中的實(shí)際問(wèn)題做出判斷、分析及處理。5、血液藥品生產(chǎn)流程，可獨(dú)立編制、修訂SOP文件；6、具備較強(qiáng)的業(yè)務(wù)能力、溝通能力和執(zhí)行力；