負責協(xié)助公司GMP廠房的設計、施工和驗收工作；2、建立完善生產(chǎn)部門的各項規(guī)章制度，涵蓋生產(chǎn)、設備設施、環(huán)境、安全等方面，負責各項制度的修訂、審批、監(jiān)督實施、執(zhí)行控制；3、負責公司產(chǎn)品研發(fā)到生產(chǎn)的工藝轉(zhuǎn)化；4、負責及配合其他部門進行潔凈廠房、工藝用水、生產(chǎn)相關的公用設施、生產(chǎn)工藝等驗收工作；5、負責生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)管理，完善生產(chǎn)流程及工藝，含團隊組的培訓考核；6、負責生產(chǎn)部技術的培訓，內(nèi)容涵蓋生產(chǎn)工藝技術、生產(chǎn)質(zhì)量管理體系及設備節(jié)能改造等；7、協(xié)助質(zhì)量部門完成質(zhì)量體系的建設和添加劑和飼料質(zhì)量管理體系的考核；8、配合注冊部門完成注冊產(chǎn)品的生產(chǎn)和相關注冊資料的準備；任職資格：1、生物、醫(yī)藥、醫(yī)療器械類專業(yè)畢業(yè)，本科以上學歷；2、具有5年以上的GMP?車間或潔凈車間生產(chǎn)工作經(jīng)驗，2年以上生產(chǎn)管理實際經(jīng)驗，曾任職過生產(chǎn)總監(jiān)、總工、生產(chǎn)經(jīng)理、廠長等生產(chǎn)管理職務者優(yōu)先；3、熟悉GMP質(zhì)量管理體系，有質(zhì)量管理，體系考核質(zhì)量認證等經(jīng)驗者優(yōu)先；4、熟悉掌握相關產(chǎn)品的專業(yè)知識和生產(chǎn)工藝流程，能獨立組織生產(chǎn)、有能力對生產(chǎn)管理中的實際問題做出判斷、分析及處理。5、血液藥品生產(chǎn)流程，可獨立編制、修訂SOP文件；6、具備較強的業(yè)務能力、溝通能力和執(zhí)行力；