QA崗位職責(zé):
1、在QA主管的領(lǐng)導(dǎo)下,對(duì)各倉庫、生產(chǎn)區(qū)、生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控和檢查。
2、?負(fù)責(zé)對(duì)物料、中間產(chǎn)品、成品取樣送檢和包裝材料的核對(duì)檢查。
3、?對(duì)潔凈區(qū)潔凈度進(jìn)行定期檢測。
4、負(fù)責(zé)中間產(chǎn)品的抽樣,按檢驗(yàn)結(jié)果決定中間產(chǎn)品是否能進(jìn)入下道工序。
5、對(duì)生產(chǎn)工藝衛(wèi)生、人員衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生進(jìn)行監(jiān)督檢查,復(fù)核清場情況,簽發(fā)清場合格證。
6、監(jiān)督各項(xiàng)GMP管理和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的落實(shí)執(zhí)行。
7、協(xié)助對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量偏差、質(zhì)量事故、不合格品的調(diào)查和處理。
8、監(jiān)督銷毀因質(zhì)量原因退貨和收回的產(chǎn)品與殘損、印有批號(hào)的剩余標(biāo)簽等。
9、協(xié)助進(jìn)行GMP自檢工作。
10、在現(xiàn)場監(jiān)督過程中,發(fā)現(xiàn)異常情況及時(shí)向QA主管匯報(bào)。
QA任職要求:
????
1、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。
2、兩年以上藥廠或保健食品生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
3、熟悉GMP及保健食品相關(guān)的國家法律法規(guī)。