崗位職責：參與項目臨床研究的前期調研和臨床研究資料的制作協(xié)助召開研究者會議；完成研究項目的倫理遞交，組織項目啟動；跟進研究項目受試者入組進度，協(xié)助研究項目解決試驗中問題；確保研究藥物、文件表格、必需研究器材的充足或正常工作；確保研究數(shù)據(jù)及時、準確、完整地記錄在病例報告表中，協(xié)助研究者及時完成數(shù)據(jù)疑問；及時收集和報告藥物安全性信息；配合相關部門工作，協(xié)助解答藥品監(jiān)督管理部門、內外部視察和稽查；任職要求：醫(yī)學、藥學或生物學本科以上學歷；熟練使用電腦和Microsoft?office等辦公軟件；良好的英語讀寫、聽說能力；具有良好的溝通能力及語言表達能力，踏實敬業(yè)的工作態(tài)度；參加過GCP/監(jiān)查員培訓、有工作經(jīng)驗者優(yōu)先；北京市戶口優(yōu)先
