崗位職責(zé)：
1．?負(fù)責(zé)對所轄臨床項目計劃和預(yù)算的監(jiān)督執(zhí)行工作，給予項目進度的有效支持；
2．?負(fù)責(zé)臨床試驗的準(zhǔn)備、啟動、實施及管理等各項工作；
3．?臨床試驗相關(guān)文件等撰寫、修訂、確認(rèn)；
4．?負(fù)責(zé)CRO的遴選和管理；
5．?負(fù)責(zé)組織臨床試驗協(xié)調(diào)會，保持與研究者良好的溝通與協(xié)調(diào)；
6．?保持與公司內(nèi)各部門、CRO的業(yè)務(wù)協(xié)作與良好溝通。
任職資格：
1.?醫(yī)學(xué)/藥學(xué)碩士以上學(xué)歷;
2.?英語語能力要求：聽說讀寫，口語流利;
3.?三年以上臨床試驗監(jiān)查經(jīng)驗，二年以上的臨床試驗經(jīng)理經(jīng)驗；熟悉新藥注冊法規(guī)的要求和臨床試驗管理規(guī)范；
4.?具有心血管項目經(jīng)驗者及CRO管理經(jīng)驗者優(yōu)先；
5.?具有良好的溝通能力及語言表達能力，與臨床醫(yī)生能建立友好的合作關(guān)系，踏實敬業(yè)的工作態(tài)度，良好的人際關(guān)系;
6.能承受較高的工作壓力。
